Химический реактив Вещество L-цистеин
В наличии
Уточняйте цену у продавца
- Самовывоз,
- Курьер
- Детально
Продавец
Казахстан, Шымкент
(Показать на карте)
(Показать на карте)
+7(7
Показать телефоны
11
11 лет на Allbiz
Описание
L - цистеин - бесцв. кристаллы, (концентрация 1 г в 100 мл воды); легко раств. в воде; при 25 °С рКа 1,71 (СООН), 8,33 (NH2), 10,78 (SH); рI 5,07.
В щелочной среде цистеин неустойчив и разлагается на H2S, NH3 и пировиноградную к - ту. Цистеин легко окисляется на воздухе, образуя цистин, дает комплексы с ионами металлов. При окислении цистеин может также образовываться цистеиновая к - та HO3SCH2CH(NH2)COOH, декарбоксилирование цистеин приводит к цистамину HSCH2CH2NH2. Цистеин легко ацилируется и алкилируется по группе SH, но S - ацильные производные неустойчивы, особенно в щелочной среде, и претерпевают S, N - ацильную перегруппировку. В синтезе пептидов, содержащих цистеин, для защиты его меркаптогруппы применяют ацетамидометильную, mpem - бутильную, трет - бутилтионильную группы, а также разл. замещенные бензильной группы.
Цистеин дает характерные р - ции на меркаптогруппу (с нитропруссидом натрия и др. ), с водным хлоридом железа III образует соед. , окрашивающие р - р в голубой цвет; с Эллмана реактивом образует соед. , обладающее при рН 8 сильным УФ поглощением ( 412 нм). Количественно цистеин определяют колориметрич. методом или потенциометрич. титрованием с помощью AgNO3 или HgCl2.
Цистеин - кодируемая заменимая α - аминокислота. Цистеин входит в состав белков и нек - рых пептидов (напр. , глутатиона). Особенно много цистеин в кератинах. Биосинтез цистеина в растениях и микроорганизмах осуществляется путем замены ОН на SH в серине. В организме животных образуется из метионина, распадается до цистамина. Характерная особенность цистеинам - его способность подвергаться в составе молекулы белка самопроизвольному окислению с образованием остатков цистина. Цистеин участвует в биосинтезе цистина, глутатиона, таурина и кофермента А.
цистеин может быть получен восстановлением цистина, взаимод. фталимидомалонового эфира с хлорметил(бензил)сульфидом (с послед. гидролизом и восстановлением) и др.
В щелочной среде цистеин неустойчив и разлагается на H2S, NH3 и пировиноградную к - ту. Цистеин легко окисляется на воздухе, образуя цистин, дает комплексы с ионами металлов. При окислении цистеин может также образовываться цистеиновая к - та HO3SCH2CH(NH2)COOH, декарбоксилирование цистеин приводит к цистамину HSCH2CH2NH2. Цистеин легко ацилируется и алкилируется по группе SH, но S - ацильные производные неустойчивы, особенно в щелочной среде, и претерпевают S, N - ацильную перегруппировку. В синтезе пептидов, содержащих цистеин, для защиты его меркаптогруппы применяют ацетамидометильную, mpem - бутильную, трет - бутилтионильную группы, а также разл. замещенные бензильной группы.
Цистеин дает характерные р - ции на меркаптогруппу (с нитропруссидом натрия и др. ), с водным хлоридом железа III образует соед. , окрашивающие р - р в голубой цвет; с Эллмана реактивом образует соед. , обладающее при рН 8 сильным УФ поглощением ( 412 нм). Количественно цистеин определяют колориметрич. методом или потенциометрич. титрованием с помощью AgNO3 или HgCl2.
Цистеин - кодируемая заменимая α - аминокислота. Цистеин входит в состав белков и нек - рых пептидов (напр. , глутатиона). Особенно много цистеин в кератинах. Биосинтез цистеина в растениях и микроорганизмах осуществляется путем замены ОН на SH в серине. В организме животных образуется из метионина, распадается до цистамина. Характерная особенность цистеинам - его способность подвергаться в составе молекулы белка самопроизвольному окислению с образованием остатков цистина. Цистеин участвует в биосинтезе цистина, глутатиона, таурина и кофермента А.
цистеин может быть получен восстановлением цистина, взаимод. фталимидомалонового эфира с хлорметил(бензил)сульфидом (с послед. гидролизом и восстановлением) и др.
Подобные товары компании
Связаться с продавцом
Химический реактив Вещество L-цистеин
Советуем посмотреть